Neo-gilurytmal Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Prajmalium-ditartarát je sůl kyseliny vinné (hydrogentartrát) N-(propyl)-ajmalinu. Po perorálním podání se skoro
úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je přibližně 78%. Maximálních hladin v séru je
po podání jednotlivé dávky dosaženo za 60-90 minut. Terapeutická hladina v plazmě je mezi 50 a 300 ng/ml.

Eliminační poločas je 4-7 hodin, distribuční objem cca 2 l/kg tělesné hmotnosti. Celková clearance je v oblasti ml/min/kg. V terapeutické oblasti je vazba na plazmatické bílkoviny cca 60% in vitro, novější studie nalezly ex vivo
vazbu 89%. Asi jedna třetina látky je vylučována ledvinami, z toho 40% v nezměněné podobě. Dvě třetiny,
metabolizované v játrech, jsou vylučovány žlučí. Přesná struktura a možná aktivita metabolitů není známa.

Při poškození jater mohou být sérové hladiny zvýšené.

Při lehkém až středním omezení funkce ledvin (clearance kreatininu od 22 do 45 ml/min) byly pozorovány výrazně
zvýšené hladiny v plazmě a je tedy zřejmé, že při ledvinovém selhání je eliminace snížena.

Geneticky daná snížená rychlost metabolismu prajmalium-ditartarátu může v jednotlivých případech vést k
významně delšímu vylučování.

O průchodu placentární bariérou či do mateřského mléka nejsou dostupná spolehlivá data.