Navelbine oral Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky:
bezvodý ethanol
čištěná voda
glycerol
makrogol
Tobolka:
želatina
glycerol 85%
dehydratovaný sorbitol (sorbitol (E 420), 1,4-sorbitan, mannitol (E 421), vyšší polyoly)
oxid titaničitý (E 171)
červený oxid železitý (E 172) (pouze Navelbine Oral 30 mg)
žlutý oxid železitý (E 172) (pouze Navelbine Oral 20 mg)
triacylglyceroly se středním řetězcem
roztok fosfolipidů 53% (fosfatidylcholin, triacylglyceroly)

Červený inkoust:
kyselina karmínová (E 120)
hydroxid sodný
hexahydrát chloridu hlinitého
hypromelosa
propylenglykol (E 1520)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Navelbine Oral 20 mg a 30 mg – 3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC/Al blistr, opatřený bezpečnostní ochrannou folií, krabička.
Jedna krabička (balení) obsahuje 1 tobolku:
x tobolka 20 mg, 1x tobolka 30 mg,

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Návod k manipulaci s přípravkem:
Otevření obalu:
1. Odřízněte blistr podél černě vytečkované čáry.
2. Odloupněte měkkou fólii z plastu.
3. Vytlačte tobolku přes hliníkovou fólii.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.