Muscarisan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Monohydrát laktosy
Hypromelosa
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
Hypromelosa
Makrogol Mastek
Oxid titaničitý (E 171)

Muscarisan 5 mg obsahuje navíc:
Žlutý oxid železitý (E 172)

Muscarisan 10 mg obsahuje navíc:
Červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

Tablety v HDPE lahvičkách lze po prvním otevření skladovat po dobu 6 měsíců.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Ohledně podmínek uchovávání po prvním otevření léčivého přípravku, viz bod 6.3.


6.5 Druh obalu a velikost balení

Potahované tablety jsou dostupné v PVC//Al blistrech nebo v polyethylenových lahvičkách (s
polypropylenovým šroubovacím uzávěrem/vložkou s vysoušedlem), balené v krabičkách.

Velikosti balení v blistrech: 10, 20, 30, 90 nebo 100 potahovaných tablet
Velikosti balení v polyethylenových lahvičkách: 30, 56, 60, 84, 90, 100 nebo 250 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.