Muscarisan combi Obalová informace

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST




Muscarisan Combi 6 mg/0,4 mg tablety s řízeným uvolňováním
solifenacin-sukcinát /tamsulosin-hydrochlorid

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 6 mg solifenacin-sukcinátu a 0,4 mg tamsulosin-
hydrochloridu, což odpovídá 4,5 mg solifenacinu a 0,37 mg tamsulosinu.




30 tablet s řízeným uvolňováním
100 tablet s řízeným uvolňováním


Tabletu nedrťte ani nekousejte.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

73/199/21-C


Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




muscarisan combi


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ



Muscarisan Combi 6 mg/0,4 mg tablety s řízeným uvolňováním
solifenacin-sukcinát /tamsulosin-hydrochlorid


Sandoz s.r.o.


EXP


Lot

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR