Dávkování Jedna aplikace za24hodin kdykoliv podle možností pacienta tak dlouho, dokud je erytém vobličeji patrný. Maximální denní doporučená dávka je celkem1g hmotnosti gelu, což odpovídá přibližně pěti dílkům o velikosti hrášku. Léčba má býtzahájenaaplikováním menšího množství gelu dobu alespoň jednoho týdne. Poté lze množství gelu postupně zvýšit vzávislosti na snášenlivosti a odpovědi pacienta. Zvláštní populace Starší pacienti Zkušenosti s použitím přípravku Mirvaso u pacientů ve věku nad65let jsou omezené bod4.8Porucha funkce jater a ledvin Přípravek Mirvaso nebyl studován u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin. Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Mirvaso udětí a dospívajících ve věku do18let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Přípravek Mirvaso je udětí mladších2let věku kontraindikován zdůvodu závažného celkového bezpečnostního rizika bezpečnosti kvůli systémové absorpci brimonidinu u dětí ani dospívajících ve věku2až18let. Způsob podání Pouze pro kožní použití. Mirvaso se má nanášet hladce a rovnoměrně vtenké vrstvě na celý obličej tvářeobličej. Po aplikaci léčivého přípravku je třeba si okamžitě umýt ruce. Mirvaso lze použít spolu s ostatními léčivými přípravky pro kožní použití při léčbě zánětlivých lézí při rosacee a spolu s kosmetickými přípravky. Tyto přípravky se nemají aplikovat bezprostředně před podáním přípravku Mirvaso; mohou být aplikovány až poté, kdy přípravek Mirvaso zaschne.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ