Mirelle Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
{KRABIČKA}
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirelle 0,06 mg/0,015 mg potahované tablety
gestoden/ethinylestradiol
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta s léčivými látkami (žlutá) obsahuje 0,060 mg gestodenu a 0,015 mg
ethinylestradiolu. Bílé potahované tablety neobsahují léčivé látky.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: laktosa, mikrokrystalická celulosa, potahová soustava opadry žlutá a bílá a jiné.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety
x 28 potahovaných tablet
x 28 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer AG,
Kaiser-Wilhelm-Allee 1,
51373 Leverkusen,
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 17/408/00-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
mirelle
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
{BLISTR }
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirelle 0,06 mg/0,015 mg potahované tablety
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Čísla 1-
Součástí balení je nálepka s českými zkratkami pro dny v týdnu:
Po, Út, St, Čt, Pá, So, Ne
Balení 1 x 28 tablet obsahuje 1 nálepku, balení 3 x 28 tablet obsahuje 3 tyto nálepky lepící se k číslům
na blistru.