Přípravek Mertenil je kontraindikován: - u pacientů s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - u pacientů s aktivním onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy (ULN). - u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min). - u pacientů s myopatií. - u pacientů, kteří souběžně užívají kombinaci sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz bod 4.5). - pacientů, kteří užívají cyklosporin. - po dobu těhotenství a kojení a u žen ve fertilním věku bez přiměřených kontracepčních opatření.
Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze, např. u pacientů: - se středně závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min) - s hypofunkcí štítné žlázy - s osobní nebo rodinnou anamnézou dědičných muskulárních poruch - s předcházející anamnézou muskulární toxicity po podání jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů - nadměrně požívajících alkohol - u kterých může dojít k vzestupu plasmatických hladin
- asijského původu - současně užívajících fibráty (viz body 4.4, 4.5 a 5.2).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ