Memantine aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Mastek
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety:
Hyprolosa
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol (6000)
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172) (jen v 20mg tabletě)
Červený oxid železitý (E 172) (jen v 20mg tabletě).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení balení
Memantine Aurovitas je dostupný v blistrových baleních (PVC/PE/PVdC-Al blistr) a bílých
neprůhledných HDPE lahvičkách s vroubkovaným víčkem z PP.
Blistrová balení: 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 a 112 potahovaných tablet.
HDPE lahvičky: 100 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Memantine aurovitas
Memantine aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Memantine aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
