Megace Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Výsledky měření úrovně hladiny megestrol-acetátu v plazmě ovlivňuje použitá metoda. Plazmatické
hladiny jsou závislé na inaktivaci látky ve střevě a játrech a může je ovlivnit střevní motilita, střevní
mikroflóra, současné podávání antibiotik, tělesná hmotnost, dieta a funkce jater. Nebyly zjištěny
klinicky významné rozdíly v biologické dostupnosti mezi různými formami megestrol-acetátu.
Metabolicky se přemění pravděpodobně jen 5 - 8 % podané látky. Hlavní cestou eliminace látky u lidí
je vylučování močí, představující asi 66 % podané dávky, a stolicí, představující asi 20 %. Zbytek
podané dávky se buď uloží v tukové tkáni, nebo se po dekompozici eliminuje dýcháním.
Nebyly zjištěny žádné změny ve farmakokinetických parametrech při podání megestrol-acetátu
(perorální suspenze) se zidovudinem nebo rifabutinem.
Více o léku Megace
Megace souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Megace
Ostatní nejvíce nakupují
