Manitol 15% viaflo Farmaceutické údaje o léku

Sp.zn.suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Manitol 15% Viaflo infuzní roztok
Infuzní roztok
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Mannitolum: 150 g/l
Jeden ml obsahuje mannitolum 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý bezbarvý roztok bez obsahu viditelných částic.
Osmolarita: 823 mOsm/l (přibližně)
pH: 4,5 – 7,4 KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Přípravek Manitol 15% Viaflo je indikován k použití jako osmotické diuretikum v následujících
situacích:
• Zvýšení diurézy v rané fázi renálního selhání dříve než dojde k ireverzibilnímu
oligurickému selhání ledvin
• Snížení intrakraniálního tlaku a mozkového edému, je-li krevní bariéra neporušena
• Snížení zvýšeného nitroočního tlaku, který nelze snížit jinými prostředky
• Posílení eliminace toxických látek vylučovaných ledvinami při otravě

4.2. Dávkování a způsob podání
Dávkování:

Výběr konkrétní koncentrace manitolu, dávkování a rychlost podávání závisí na věku, tělesné
hmotnosti a klinickém stavu pacienta a souběžné terapii.
Dospělí a dospívající:
Akutní selhání ledvin
Obecné rozmezí dávky u dospělých je 50 až 200 g manitolu (330 až 1320 ml) během 24 hodin,
přičemž limit pro jednotlivou dávku činí 50 g manitolu (330 ml). Ve většině případů je adekvátní
odpovědi na léčbu dosaženo při dávkování 50 až 100 g manitolu /den (330 až 660 ml). Rychlost
podávání je obvykle přizpůsobována tak, aby byl zajištěn průtok moči alespoň 30 až 50 ml za
hodinu.
Pouze v naléhavých situacích může být maximální rychlost infuze až 200 mg/kg, po dobu minut (viz také testovací dávka). Po 5 minutách musí být rychlost infuze upravena, aby byl
zajištěn průtok moči minimálně 30-50 ml za hodinu, s maximální dávkou 200g během 24 hodin.
Použití u pacientů s oligurií nebo s poruchou funkce ledvin
Pacienti se známkami oligurie či podezřením na nedostatečnou funkci ledvin by měli nejprve
dostat testovací dávku odpovídající přibližně 200 mg manitolu /kg tělesné hmotnosti (1,3 ml/kg)
infudovanou po dobu 3 až 5 minut. Např. dospělý pacient s tělesnou hmotností 70 kg: přibližně
100 ml 15% roztoku. Odpověď na testovací dávku je považována za adekvátní, jestliže se po
dobu 2 až 3 hodin vylučuje minimálně 30 až 50 ml moči za hodinu. Jestliže není dosaženo
adekvátní odpovědi, je možno podat další testovací dávku. Pokud není dosaženo adekvátní
odpovědi na druhou testovací dávku, měla by být léčba manitolem přerušena a pacient by měl být
znovu vyšetřen, zda nedošlo k renálnímu selhání.
Snížení nitrolebního tlaku, mozkového objemu a nitroočního tlaku
Obvyklá dávka je 1,5 až 2g/kg (10 až 13 ml/kg) tělesné hmotnosti, podává se po dobu 30 až
60 minut. Pokud se jedná o podání před operací, měla by být k dosažení maximálního účinku tato
dávka aplikována 1 až 1,5 hodiny před operačním výkonem.
Posílení eliminace toxických látek vylučovaných ledvinami při otravě
Při usilovných diurézách musí být dávka manitolu upravena tak, aby byl udržen výdej moči
alespoň 100 ml za hodinu. Cílem by měla být pozitivní rovnováha tekutin v rozsahu 1 až 2 litry.
Může být podána úvodní nasycovací dávka přibližně 25 g (165 ml).
Pediatrická populace:
Při renální insuficienci by měla být testovací dávka 200 mg manitolu/kg (1,3 ml/kg) tělesné
hmotnosti podaná po dobu 3 - 5 minut. Léčebná dávka je 0,5 – 1,5 g/kg (3 - 10 ml/kg) tělesné
hmotnosti. Tato dávka může být podána jednou nebo dvakrát v intervalu 4 -8 hodin, pokud je to
nutné.

Při zvýšeném nitrolebním a nitroočním tlaku může být tato dávka podána během 30 až 60 minut
jako u dospělých.
Starší populace:
Stejně jako u dospělých závisí dávkování na tělesné hmotnosti, klinickém a biologickém stavu
pacienta a souběžné terapii. Obecné rozmezí dávky je stejné jako u dospělých 50 až 200 g
manitolu během 24 hodin (330 až 1320 ml během 24 hodin), přičemž limit pro jednotlivou dávku
činí 50 g manitolu (330 ml). Vzhledem k možné počínající renální insuficienci je třeba před
zvolením dávky pacienta pečlivě vyšetřit.
Způsob podání:
Roztok je určen k intravenózní aplikaci za použití sterilního a nepyrogenního setu.
Je třeba vzít v úvahu osmolaritu roztoku. Hyperosmolární roztok manitolu může způsobit
poškození žíly.
Tento hypertonický roztok musí být aplikován do velké periferní anebo přednostně do centrální
žíly. Rychlá infuze do periferní žíly může být nebezpečná.
Použijte set, který obsahuje koncový in-line filtr, kvůli možnosti tvorby krystalů manitolu, za
použití aseptické techniky. Set je třeba naplnit roztokem, aby do systému nevnikl vzduch.
Vnější přebal vaku odstraňte až těsně před použitím roztoku. Vnitřní vak zachovává sterilitu
přípravku.
Použijte pouze v případě, že je roztok čirý, bez viditelných částic a změny zabarvení a
s neporušeným švem. Zkontrolujte integritu vaku. Použijte pouze, pokud obal není porušen.
Aplikujte ihned po napojení infuzního setu.
Roztoky manitolu mohou krystalizovat, když jsou vystaveny nízkým teplotám. U vyšších
koncentrací mají roztoky vyšší sklon ke krystalizaci. Před podáním zkontrolujte, zda roztok
neobsahuje krystaly. Pokud jsou krystaly viditelné, rozpusťte je ohřátím roztoku až k 37°C a
následně jemně protřepejte. Roztoky nemají být zahřívány ve vodě nebo v mikrovlnné troubě
vzhledem k možnosti kontaminace nebo poškození přípravku. Má být použito pouze suché teplo
(např. ohřívací box). Před tím, než roztok překontrolujete na přítomnost krystalů a použijete,
nechte jej vychladnout na pokojovou nebo tělesnou teplotu. Viz také body 4.4 a 6.6.

Informace o inkompatibilitách, přípravě přípravku a aditivech viz body 6.2 a 6.6.



4.3 Kontraindikace
Přípravek Manitol 15% Viaflo je kontraindikován u pacientů s:
• preexistující hyperosmolaritou plazmy
• těžkou dehydratací
• rozvinutou anurií
• těžkým srdečním selháním
• těžkým plicní městnání oběhu nebo edémem plic
• aktivním nitrolebním krvácením s výjimkou krvácení při kraniotomii
• poruchou hematoencefalitické bariery
• hypersensitivitou na manitol
• selháním odpovědi na testovací dávku (viz bod 4.2)
• progresivním poškozením ledvin nebo dysfunkcí po zahájení léčby manitolem, včetně
zvýšení oligurie a azotemie
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
• Hypersenzitivita
Při použití manitolu byly hlášeny anafylaktické/anafylaktoidní reakce, včetně anafylaxe, stejně
jako ostatní hypersenzitivní/infuzní reakce. Byl hlášen fatální následek (viz bod 4.8).
Infuze musí být okamžitě zastavena, pokud se vyvinou známky nebo symptomy podezření na
rozvinutí hypersenzitivní reakce. Podle klinické indikace musí být zavedena patřičná terapeutická
opatření.
Manitol se vyskytuje v přírodě (např. v některém ovoci a zelenině) a je široce používán jako
pomocná látka v lécích a kosmetice. Proto mohou být pacienti přecitlivělí bez toho, že byli
manitolem intravenózně léčeni.
• CNS toxicita
CNS toxicita se manifestuje např. zmateností, letargií, u pacientů léčených manitolem bylo
hlášeno koma, zvláště pokud je přítomna zhoršená funkce ledvin. Byly hlášeny fatální následky.
CNS toxicita může být důsledkem:

- vysokých sérových koncentrací manitolu
- hyperosmolarity séra, což má za následek intracelulární dehydrataci v CNS
- hyponatrémie nebo jiné poruchy elektrolytové a acidobazické rovnováhy sekundární
k podání manitolu.
Při vysokých koncentrací může manitol překonat hematoencefalickou bariéru a zasáhnout do
schopnosti mozku udržovat pH mozkomíšního moku, zvláště pokud je přítomna acidóza.
U pacientů s již narušenou hematoencefalickou bariérou, musí být individuálně zváženo riziko
zvětšujícího se otoku mozku (celkového nebo místního) spojené s opakovaným nebo
pokračujícím použitím manitolu oproti očekávaným přínosům.
Několik hodin po užití manitolu se může objevit skokové zvýšení intrakraniálního tlaku. Zvýšené
riziko je u pacientů s narušenou hematoencefalitickou bariérou.
• Riziko renálních komplikací
Reverzibilní, akutní oligoanurické selhání ledvin se objevilo před léčbou u pacientů s normální
funkcí ledvin, kteří dostávali velké intravenózní dávky manitolu.
Ačkoli osmotická nefróza spojena s podáním manitolu je v zásadě reverzibilní, je obecně známo,
že může přejít do chronické nefrózy nebo dokonce do konečného stádia selhání ledvin.
Pacienti s již existujícím onemocněním ledvin nebo ti, kteří dostávají potenciálně nefrotoxické
léčivé přípravky, mají po podání manitolu zvýšené riziko selhání ledvin. Zásadní výkyv
v osmolaritě séra a renální funkce musí být pečlivě sledovány a v případě výskytu známek
zhoršení renální funkce nebo hematurie musí být přijata odpovídající opatření.
Manitol musí být podáván opatrně u pacientů s těžkou poruchou renálních funkcí. Musí být
podána testovací dávka a léčba manitolem může pokračovat pouze v případě, že je dosaženo
adekvátní diurézy (viz bod 4.2).
Pokud během infuze manitolu poklesne výdej moči nebo je pozorována hematurie, musí být
pečlivě zkontrolován klinický stav pacienta ve vztahu k rozvoji poruchy funkce ledvin a pokud to
je nutné, infuzi manitolu pozastavit.
• Riziko hypervolémie
Před rychlým podáním přípravku Manitol 15% Viaflo musí být pečlivě vyhodnocen
kardiovaskulární stav pacienta.

Vysoké dávky a /nebo vysoké rychlosti infuze stejně jako akumulace manitolu (vlivem
nedostatečného vylučování manitolu ledvinami) může vyústit v hypervolémii, zvětšení objemu
extracelulární kapaliny, což může vést k kongestivnímu srdečnímu selhání nebo k jeho zhoršení.
Při pokračujícím poklesu výdeje moči během podávání manitolu může dojít k jeho akumulaci,
a to může zhoršit již existující nebo latentní kongestivní srdeční selhání.
Pokud dojde ke zhoršení srdeční nebo plicní funkce pacienta, musí být léčba přerušena.
• Riziko vodní a elektrolytové nerovnováhy, hyperosmolarity
Osmotická diuréza indukovaná manitolem může způsobit nebo zhoršit dehydrataci/hypovolémii a
hemokoncentraci. Podávání manitolu může také způsobit hyperosmolaritu.
Pokud během léčby dojde u pacienta ke zvýšení osmolarity séra, může být účinek manitolu na
diurézu a snížení nitrolebního a nitroočního tlaku narušen.
Dále, v závislosti na dávce a trvání podávání, může být elektrolytová a acidobazická nerovnováha
výsledkem mezibuněčného přesunu vody a elektrolytů, osmotické diurézy a /nebo jiných
mechanizmů. Takové nerovnováhy mohou být závažné a potenciálně fatální.
Nerovnovážné stavy, které mohou být důsledkem léčby manitolem, zahrnují:
• Hypernatrémii, dehydrataci a hemokoncentraci (v důsledku nadměrné ztráty vody)
Hyponatrémie (přesun bezsodíkové intracelulární tekutiny do extracelulárního prostoru po infuzi
manitolu může snížit koncentraci sodíku v séru a zhoršit preexistující hyponatrémii. Dochází ke
zvýšení ztrát sodíku a draslíku v moči).
Hyponatrémie může vést k bolesti hlavy, nevolnosti, záchvatům, letargii, komatu, otoku mozku a
úmrtí. Akutní symptomatická hyponatremická encefalopatie je považována za lékařsky naléhavý
klinický stav.
Riziko vzniku hyponatrémie je zvýšené např. u:
- dětí
- starších pacientů
- žen
- pooperačně
- osob s psychogenní polydipsií
Riziko vzniku encefalopatie jako komplikace hyponatrémie je zvýšené např. u:
- pediatrických pacientů (≤ 16 let)
- žen (zvláště u žen před menopauzou)

- pacientů s hypoxémií
- pacientů se základním onemocněním centrálního nervového systému
• Hypokalémie
• Hyperkalémie
• Ostatní elektrolytové nerovnováhy
• Metabolická acidóza
• Metabolická alkalóza
• Infuzní reakce
Podávání manitolu může zakrýt a zhoršit nedostatečnou hydrataci nebo hypovolémii, protože
zachovává diurézu.
Při použití manitolu se objevily reakce v místě infuze. Ty zahrnují příznaky a symptomy
podráždění a zánětu v místě infuze, stejně jako závažné reakce (kompartmentový syndrom), když
jsou spojeny s extravazací. Viz bod 4.8.

Přidání jiných léčivých přípravků nebo použití nesprávného způsobu podání může vyvolat
febrilní reakce způsobené potenciálním zanesením pyrogenů. V případě nežádoucí reakce ihned
infuzi zastavte. Informace o inkompatibilitách, přípravě přípravku a aditivech viz body 6.2 a 6.6.
• Náhrada objemu a elektrolytů před použitím
Pacientům v šoku a s renální dysfunkcí nemá být manitol podáván, dokud nebyly doplněny
objemy (tekutiny, krev) a elektrolyty.
• Monitorování
Acidobazická rovnováha, renální funkce a osmolarita séra musí být při podávání manitolu pečlivě
monitorovány.
Pacienti, kteří dostávají manitol, musí být sledováni s ohledem na jakékoli zhoršení renální,
srdeční či plicní funkce. V případě výskytu nežádoucích účinků musí být léčba přerušena.
Pečlivě monitorovány mají být výdej moči, rovnováha tekutin, centrální žilní tlak a rovnováha
elektrolytů (zvláště sérové hladiny sodíku a draslíku).
• Inkompatibila s krví
Manitol nemá být podán současně s krví, protože to může způsobit aglutinaci a poškození
krevních buněk.
• Krystalizace

Při nízkých teplotách se mohou v roztoku manitolu vytvářet krystalky. Před použitím
zkontrolujte, zda roztok neobsahuje krystalky. Pokud jsou krystalky viditelné, rozpusťte je
ohřátím roztoku až k 37°C a následně jemně protřepejte. Viz bod 4.2.
• Interference s laboratorní testy
Manitol může způsobit falešně nízké výsledky některých testovacích systémů na koncentraci
anorganického fosforu v krvi.
Manitol způsobuje falešně pozitivní výsledky u testů na koncentraci etylenglykolu v krvi, ve
kterých je manitol nejprve oxidován na aldehyd.
• Pediatrické použití
Bezpečnost a účinnost u pediatrické populace nebyla v klinických studiích stanovena.
• Použití v geriatrii
Obecně má být volba dávkování pro starší pacienty prováděna s opatrností vzhledem k vyšší
frekvenci snížené funkce jater a ledvin nebo srdeční funkce a souběžnému onemocnění nebo
léčbě léky.
• Riziko vzduchové embolie
Plastové vaky nepropojujte do série. Takové použití by mohlo vést ke vzduchové embolii
způsobené nasátím reziduálního vzduchu z primárního vaku před podáním tekutiny ze
sekundárního vaku.
Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení
rychlosti průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud není před zahájením jejich podávání
vzduch z vaku zcela odčerpán.
Použití intravenózních setů se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze by mohlo vést ke
vzduchové embolii. Intravenózní sety se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze nemají být
s flexibilními plastovými vaky používány.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Potencování účinku
Současné podávání jiných diuretik může potencovat účinky manitolu a vyžadovat úpravu dávky.
Inhibice účinku
Manitol podporuje tvorbu moči, což má vliv hlavně na léčiva, která jsou ve velkém rozsahu
reabsorbována v ledvinách. Tím se zvyšuje jejich clearence a redukuje jejich expozice.

Manitol zvyšuje exkreci lithia močí, proto může současné podávání manitolu oslabit reakci na
lithium.
Nefrotoxicita léčiv v důsledku poruchy bilance tekutin v souvislosti s podáváním manitolu
Ačkoli je interakce u lidí nepravděpodobná, pacienti, kteří dostávají současně cyklosporin a
aminoglykosid, mají být pečlivě monitorováni s ohledem na možné známky nefrotoxicity.
Neurotoxické látky
Souběžné užívání neurotoxických látek (např. aminoglykosidu) a manitolu může zesílit toxicitu
neurotoxických látek (viz také bod 4.4).
Látky ovlivněné nerovnováhami elektrolytů
Vznik nerovnováh elektrolytů (např. hyperkalémie, hypokalémie) spojených s podáváním
manitolu může ovlivnit účinek látek, které jsou na tyto nerovnováhy citlivé (např. digoxin, látky,
které mohou způsobit QT prodloužení, neuromuskulární blokátory).
Další možné interakce jsou s tubokurarinem a blokátory neuromuskulární depolarizace (zesílení
jejich účinků manitolem), s perorálními antikoagulancii (manitol může snížit jejich účinky
zvýšením koncentrace koagulačních faktorů sekundárně v důsledku dehydratace) a s digoxinem
(jestliže dojde po léčbě manitolem k hypokalémii, je zde riziko toxických účinků digoxinu).
4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Odpovídající publikované údaje o podávání manitolu těhotným ženám nejsou k dispozici.
Nejsou k dispozici odpovídající publikované údaje ze studií na zvířatech ohledně účinku manitolu
na těhotenství, embryonální a fetální vývoj, na porod či postnatální vývoj.
Manitol by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.
Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování manitolu do mateřského mléka. Manitol by neměl
být během kojení podáván, pokud to není nezbytně nutné.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Není relevantní.
4.8. Nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení na trh. Frekvence nežádoucích účinků
uvedené v tomto bodě nemohou být s dostupných dat stanoveny.




Třídy orgánových
systémů podle
databáze MedDRA
Nežádoucí účinky
(MedDRA - upřednostňovaný
termín)
Četnost
Poruchy imunitního
systému
Alergická reakce
Není známo
Anafylaktická reakce včetně
anafylaktického šoku*
Poruchy metabolismu
a výživy
Vodní a elektrolytová nerovnováha**
• Dehydratace
• Edém
Metabolická acidóza
Poruchy nervového
systému

Bolest hlavy

Není známo
Závrať
Skokové zvýšení intrakraniálního tlaku
CNS toxicita projevující se jako
• Křeče
• Kóma
• Zmatenost
• Letargie
Poruchy oka Rozmazané vidění Není známo
Srdeční poruchy Srdeční arytmie
Není známo Kongestivní srdeční selhání

Palpitace
Cévní poruchy Hypotenze
Není známo
Hypertenze
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy Plicní edém Není známo
Rinitida
Gastrointestinální
poruchy Sucho v ústech
Žízeň Není známo
Nauzea
Zvracení

Třídy
orgánových
systémů dle
databáze
MedDRA
Nežádoucí účinky
(MedDRA upřednostňovaný termín)
Četnost
Poruchy kůže a
podkožní tkáně Kožní nekróza Není známo Kopřivka
Poruchy svalové a
kosterní soustavy
a pojivové tkáně
Svalové křeče Není známo
Poruchy ledvin a
močových cest Nadměrná diuréza

Není známo
Osmotická nefróza
Retence moči
Akutní renální selhání
Azotemie
Anurie
Hematurie
Oligurie
Polyurie
Celkové poruchy
a reakce v místě
aplikace
Zimnice

Není známo
Bolest na hrudi (anginózní)
Horečka
Astenie
Malátnost
Reakce v místě infuze zahrnující
• Infuzní tromboflebitidu
• Zánět v místě infuze
• Bolest v místě infuze
• Vyrážku v místě infuze
• Erytém v místě infuze
• Svědění v místě infuze
Kompartment syndrom (spojený
s extravazací a otokem místa vpichu)
* To se může projevit jako kožní, gastrointestinální, závažné oběhové (hypotenze) a respirační
projevy (např. dušnost). Ostatní hypersenzitivní/ infuzní reakce zahrnují hypertenzi, pyrexii,
zimnici, pocení, kašel, muskoskeletární ztuhlost a myalgii, kopřivku/vyrážku, svědění, celkové
bolesti, diskomfort, nauzeu, zvracení a bolesti hlavy.

**včetně hypervolémie, periferního edému, dehydratace, hyponatrémie, hypernatrémie,
hyperkalémie, hypokalémie.
Ostatní nežádoucí účinky
Závažná anafylaxe se srdeční zástavou a fatálními následky.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování
Příznaky a symptomy předávkování manitolem mohou zahrnovat akutní renální selhání,
elektrolytovou nerovnováhu, hypervolémii a toxicitu pro CNS.
Prodloužené podávání či rychlá infuze velkých objemů hyperosmotických roztoků může vést
k oběhovému přetížení a k acidóze. Úvodními symptomy mohou být bolesti hlavy, nauzea
a třesení beze změny teploty. Může následovat zmatenost, letargie, křeče, stupor a kóma.
V případě podezření na předávkování musí být léčba manitolem ihned ukončena.
Léčba je symptomatická a podpůrná, s monitorováním bilance tekutin a elektrolytů. Manitol je
dialyzovatelný. Může pomoci i hemodialýza.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: roztoky vyvolávající osmotickou diurézu.
ATC kód: B 05BC01.
Manitol je sacharid, který je omezen na extracelulární prostor. Má osmotický účinek, který
způsobuje přesun intracelulární tekutiny do extracelulárního prostoru.
Manitol je volně filtrovatelný v ledvinových glomerulech a méně než 10 % se reabsorbuje zpět
z ledvinných tubulů. Manitol v ledvinových tubulech uplatňuje svůj osmotický účinek, který
oslabuje reabsorpci vody z glomerulárního filtrátu a vede k diuréze. Takto podporuje diurézu při
oligurii/anurii v situacích, kdy je pacient ohrožen vznikem akutního renálního selhání. Manitol

též zvyšuje exkreci elektrolytů, zejména sodíku, draslíku a chloridů. Je zvýšena také exkrece
renálně vylučovaných látek, např. salicylátů a barbiturátů.
Za normálních podmínek manitol neproniká neporušenou hematoencefalickou bariérou. Manitol
v plazmě vytváří osmotický tlak, který vede k výstupu tekutiny z mozkové tkáně a snižuje tak
objem mozku a nitrolební tlak.
Manitol neproniká do oka. Manitol snižuje nitrooční tlak působením osmotického účinku.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Při nitrožilním podání se manitol ze značné části vylučuje v nemetabolizované podobě v
glomerulech. Pouze 10 % se reabsorbuje zpět z ledvinných tubulů. Poločas eliminace u dospělých
činí přibližně 2 hodiny. Tento poločas je delší při renálním selhání. 80 % intravenózní dávky se
v nezměněné podobě vyloučí během 3 hodin.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Kromě údajů již uvedených v jiných bodech tohoto souhrnu údajů o přípravku neexistují žádné
další předklinické údaje, které by měly význam pro předepisujícího lékaře.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Aditiva mohou být s přípravkem Manitol 15% Viaflo inkompatibilní.
Inkompatibilita léčivého přípravku přidávaného k roztoku ve vaku Viaflo musí být ověřena před
přidáním.
Před přidáním léčivého přípravku ověřte, zda je rozpustný a stabilní ve vodě při pH roztoku
manitolu (4,5- 7,0).
Přípravek Manitol 15% Viaflo nesmí být podáván současně, před či po podání krve stejným
infuzním setem vzhledem k riziku pseudoaglutinace. Viz bod 4.4.
Návod k použití léčivého přípravku, který má být přidán, musí být konzultován.
Jako příklad může posloužit informace, že cefepim, imipen, cilastin a filgrastim jsou
inkompatibilní s roztoky manitolu, tento seznam však není vyčerpávající. Nejsou-li k dispozici
studie kompatibility, nesmí být tento roztok mísen s jinými léčivy.

Přidání chloridu draselného a sodného může vést ke srážení manitolu.
6.3 Doba použitelnosti
V neotevřeném stavu:
Vaky o objemu 100 ml a 250 ml: 2 roky
Vaky o objemu 500 ml: 3 roky

Po otevření s nebo bez aditiv:
Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek ihned použit. Pokud není ihned použit, doba a
podmínky uchovávání před použitím jsou na zodpovědnosti uživatele.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Chraňte před chladem nebo mrazem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Vaky se skládají z koextrudovaného polyolefinního/polyamidového plastu (PL 2442)
a obsahují roztok manitolu. Vaky jsou zabaleny v ochranném plastovém přebalu
z polyamidu/polypropylenu, které však slouží pouze jako fyzická ochrana vaků.
Vaky mají objem 100, 250 nebo 500 ml.
Obsah vnějšího kartonu:
50 vaků o objemu 100 ml
60 vaků o objemu 100 ml
30 vaků o objemu 250 ml
20 vaků o objemu 500 ml
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Používejte infuzní sety s koncovým in-line filtrem vzhledem k možnosti tvorby krystalů
manitolu. Instrukce ohledně opatření, která mají být přijata před podáním v případě krystalizace
léčivého přípravku viz bod 4.2.
Aditiva přidávejte před infuzí nebo během infuze injekčním portem.

Je nutné důkladné a pečlivé aseptické promíchání všech přidávaných látek. Roztoky obsahující
přidávané látky je nutné použít okamžitě a neskladovat.
Před přidáním léčivého přípravku si ověřte, zda je rozpustný ve vodě při pH roztoku manitolu.
Chemická a fyzikální stabilita všech aditiv při pH roztoku manitolu (4,5 – 7,0) ve vaku Viaflo
musí být stanovena před jejich použitím.
Po jednorázovém použití zlikvidujte.
Veškerý nespotřebovaný roztok zlikvidujte.
Částečně spotřebované vaky znovu nenapojujte.
1) Otevření
a) Těsně před použitím vyjměte vak Viaflo z ochranného přebalu.
b) Pevným zmáčknutím vnitřního vaku zkontrolujte, zda nejsou přítomny miniaturní trhliny.
Pokud zjistíte netěsnosti, roztok zlikvidujte, protože by mohla být porušena sterilita.
c) Zkontrolujte, zda je roztok čirý a zda se v něm nenacházejí cizorodé částice. Pokud roztok
není čirý nebo pokud obsahuje cizí částice, zlikvidujte jej.
2) Příprava k podání
Pro přípravu a podání používejte sterilní materiál.
a) Vak zavěste za poutko.
b) Sejměte plastový ochranný uzávěr z výstupního portu na spodní straně vaku:
- uchopte malé křidélko na krčku portu jednou rukou,
- uchopte velké křidélko na krytu druhou rukou a otočte,
- uzávěr se uvolní.
c) Při přípravě infuze používejte aseptickou techniku.
d) Připojte aplikační infuzní set. Prostudujte si pokyny týkající se připojení, naplnění setu a
podávání roztoku, dodané se setem.
3) Postup při přidávání léčiv
Varování: Aditiva mohou být inkompatibilní. Před použitím zkontrolujte, zda jsou přídatné látky
kompatibilní s roztokem i vakem.

Přidání léčiva před podáním roztoku
a) Dezinfikujte injekční vstup.
b) Použijte injekční stříkačku s jehlou o velikosti 19 až 22 G, napíchněte uzavíratelný injekční
vstup a aplikujte.
c) Roztok a léčivý přípravek řádně promíchejte. U léčiv s vysokou hustotou, jako je např.
chlorid draselný, jemně poklepejte na porty v obrácené poloze a promíchejte.
Upozornění: Neskladujte vaky obsahující přidaná léčiva.

Přidání léčiva během podávání roztoku
a) Zavřete tlačku na infuzním setu.
b) Dezinfikujte injekční vstup.
c) Použijte injekční stříkačku s jehlou 19 až 22 G, napíchněte uzavíratelný injekční vstup a
aplikujte.
d) Sejměte vak z infuzního stojanu a/nebo jej otočte do obrácené polohy.
e) Vyprázdněte oba porty jemným poklepáním v obrácené poloze.
f) Pečlivě promíchejte roztok a léčivo.
g) Vraťte vak do polohy pro použití, znovu otevřete tlačku a pokračujte v podávání roztoku.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/433/10-C
DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 26. 5. Datum posledního prodloužení registrace: 4. 11. 9 DATUM REVIZE TEXTU
5. 12.