Loperon Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba průjmu loperamidem je pouze symptomatická. Vždy, když je možné určit základní
etiologii, je třeba podle možnosti zahájit specifickou terapii.
U pacientů s průjmy, zejména u dětí, se může vyvinout deplece vody a elektrolytů.
V takových případech představuje nejdůležitější terapeutické opatření náhrada vody a
elektrolytů.
Pacienta je třeba upozornit, že nedostaví-li se při akutním průjmu zlepšení do 48 hodin, je
třeba užívání přípravku LOPERON přerušit a pacient má vyhledat svého lékaře.
U pacientů s AIDS je třeba terapii průjmu přípravkem LOPERON ukončit při prvních
známkách abdominální distenze. Existují ojedinělé zprávy o vzniku obstipace se zvýšeným
rizikem toxického megakolonu při léčbě loperamidem u pacientů s AIDS a infekční kolitidou
virového a bakteriálního původu.
Ačkoli nejsou k dispozici údaje o farmakokinetice loperamidu u pacientů s poruchami
jaterních funkcí, je třeba u těchto pacientů přípravek LOPERON používat s opatrností
vzhledem ke sníženému metabolismu prvního průchodu játry. U pacientů s poruchami jater je
třeba při užívání tohoto přípravku opatrnost, protože se může vyvinout relativní předávkování
s toxickým ovlivněním centrálního nervstva.

LOPERON bez porady s lékařem je určen pouze ke krátkodobé léčbě.
V souvislosti s předávkováním byly hlášeny srdeční příhody včetně prodloužení QT
intervalu a QRS komplexu a torsade de pointes. Některé případy měly fatální následky
(viz bod 4.9). Pacienti by neměli překročit doporučenou dávku a/nebo doporučenou délku
léčby. Předávkování může odhalit přítomnost Brugadova syndromu.
Přípravek LOPERON obsahuje monohydrát laktosy a sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pacienti se vzácnými dědičnými
problémy s intolerancí galaktosy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a
galaktosy nemají tento přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.