Lokelma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hladina draslíku vséru
Draslík vséru má být sledován, pokud jeto klinicky indikováno, včetně situací, kdy dochází ke
změnám uléčivých přípravků, které ovlivňují sérové koncentrace draslíku renin-angiotensin-aldosteron Frekvence monitorovánízávisína různýchfaktorechvčetně užívání dalšíchléčivých přípravků,
progrese chronického onemocnění ledvin a příjmudraslíku vpotravě.
Hypokalemie
Může být pozorovánahypokalemiepopsáno vdávkování pro udržovací fáziléčby, aby se zabránilo středně těžkéaž těžké hypokalemii.
Upacientů stěžkouhypokalemiímá být léčba přípravkem Lokelma přerušena a pacient má být znovu
vyšetřen.
Prodlouženíintervalu QT
Běhemkorekční fáze hyperkalemie může být pozorováno prodloužení intervalu QTjako fyziologický
důsledek poklesu koncentrace draslíku vséru.
Riziko interakce srentgenovým zářením
Cyklický křemičitan sodno-zirkoničitýmůže být denzní prorentgenové záření. Toto má mít na paměti
radiolog, který provádí upacienta rentgen břicha.
Intestinální perforace
Vsoučasné době není známoriziko intestinální perforace při použití přípravku Lokelma. Vzhledem
ktomu, že byly hlášeny případy intestinální perforace ulátekvázajícíchdraslík, včetně přípravku
Lokelma, je třeba zvláštní opatrnosti při známkách a příznacíchsouvisejících sintestinální perforací.
Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 400mg sodíku v5g dávce, což odpovídá 20%
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2g
sodíku.
Přípravek Lokelma se považujeza přípravek svysokým obsahem sodíku. To je třeba zohlednitzvláště
uosob na dietě snízkým obsahem soli.