Ciprofibrát má poměrně nízkou akutní toxicitu, LD50 při perorálním podání je u myší a potkanů přibližně 1000 mg/kg/den. Při studiích dlouhodobé toxicity se vyskytla myocarditis specificky u potkanů a myositis specificky u králíků, ale tyto nálezy nebyly přičítány léčbě ciprofibrátem. Pokud jde o postižení jater, zvláště citliví byli potkani – došlo ke zvětšení jater a malým histologickým změnám. U opic byly nalezeny pouze změny na úrovni ultrastruktur a to při dávkách 30x větších než terapeutických a při podávání po dobu 1 roku. Ve studiích fetální toxicity a fertility se specificky u potkanů vyskytla zvýšená neonatální mortalita spojená s trombózou (dávky byly 3x vyšší než terapeutické). Postnatální trombóza je pozorována i u ostatních hypolipidemik, je specifická pro potkany a není relevantní při klinickém použití u člověka. V příslušných studiích nebyly shledány známky mutagenní nebo klastogenní aktivity.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ