Levosert Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Zásobník z dimetikonu (PDMS)
Membrána z dimetikonu (PDMS)
Raménka tělíska ve tvaru T z polyethylenu nízké hustoty s 20-24 % síranu barnatého
Polypropylenové vlákno
Ftalocyaninová modř

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu. Uchovávejte sáček v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Intrauterinní inzert Levosert a zavaděč jsou jednotlivě zataveny v blistru (polyester) s odtrhovacím
uzávěrem (TYVEK-polyethylen).

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Technika zavádění se liší od jiných nitroděložních tělísek, je třeba se věnovat nacvičení správné techniky
zavádění. Speciální instrukce pro zavádění jsou uloženy v balení.
Přípravek Levosert je dodáván ve sterilním balení, které nemá být otevřeno, dokud to zavádění
nevyžaduje. S každým systémem je třeba zacházet asepticky. Pokud je uzávěr sterilního obalu poškozen,
je třeba systém zlikvidovat v souladu s místními požadavky pro zacházení s nebezpečným odpadem.
Stejně tak je třeba zlikvidovat zavaděč tělíska Levosert. S vnějším papírovým obalem a vnitřním
blistrem je možné zacházet jako s domácím odpadem.