LEVOSERT (20MCG/24H Intrauterinní inzert) - Informace o předepisování

Levosert - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: plastic iud with progestogen
Účinná látka: Levonorgestrel
Alternativy: Jaydess, Kyleena, Levosert shi, Mirena
ATC skupina: G02BA03 - plastic iud with progestogen
Obsah účinných látek: 20MCG/24H
Formy: Intrauterinní inzert
Balení: Blistr
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Levosert složení

Léčivou látkou je levonorgestrelum (LNG). Intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 52 mg. Počáteční rychlost uvolňování je přibližně mikrogramů/den. Tato rychlost se postupně snižuje na přibližně 8,6 mikrogramů/den po 6 letech. Průměrná rychlost uvolňování LNG in vivo v průběhu 6 let je přibližně 14,3 mikrogramy/den. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Intrauterinní inzert (IUS). Přípravek se skládá ze zavaděče a IUS s levonorgestrelem, který je umístěn na hrotu zavaděče. Součástí zavaděče je zaváděcí trubička, píst, patka, tělo a posuvná část. Inzert se skládá bílého nebo téměř bílého hormon-elastomerového jádra umístěného na tělísku ve tvaru T. Jádro je kryto neprůhlednou trubičkou, která řídí uvolňování levonorgestrelu. Tělísko ve tvaru T má na jednom konci vertikální části smyčku a na druhém konci dvě horizontální raménka. Ke smyčce jsou připojena vlákna pro vyjmutí....více

Levosert Dávkování a způsob podání

Začátek léčbyU žen ve fertilním věku se má přípravek Levosert zavést do dutiny děložní během prvních sedmi dnů od začátku menstruace. Může být nahrazen novým systémem kdykoli během cyklu. Zavedení po porodu: Aby se snížilo riziko perforace, je třeba zavedení po porodu odložit až do kompletní involuce dělohy. Nesmí být zavedeno dříve, než 6 týdnů po porodu. Pokud má pacientka...více

Levosert Kontraindikace

- Těhotenství nebo suspektní těhotenství; - Současná nebo rekurentní infekce v oblasti pánve; - Záněty v oblasti genitálu; - Poporodní endometritida; - Infikovaný potrat během posledních 3 měsíců; - Cervicitida, cervikální dysplazie; - Suspektní nebo potvrzené zhoubné bujení dělohy nebo děložního hrdla; - Tumor jater nebo jiné akutní nebo závažné onemocnění jater; - Vrozené nebo...více

Levosert Indikace, na co je lék

Kontracepce. Léčba silného menstruačního krvácení. Přípravek Levosert může být zvláště vhodný u žen se silným menstruačním krvácením, které požadují (reverzibilní) kontracepci....více

Levosert Interakce

Metabolismus progestagenů může být zvýšený současným užíváním látek, o kterých je známo, že indukují enzymy metabolizující léky, zvláště enzymy cytochromu P-450, jako jsou antikonvulziva (např. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) a antiinfektiva (např. griseofulvin, rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz). Na druhou stranu látky, o kterých je známo, že inhibují enzymy metabolizující...více

Levosert Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Levosert nebyl studován u pacientek mladších než 16 let. Přípravek Levosert nemá být použitý před začátkem menarche. Porucha funkce jaterPřípravek Levosert je kontraindikovaný u pacientek s nádory jater nebo s jiným akutním nebo závažným onemocněním jater (viz bod 4.3). Návod k použití přípravku a zacházení s ním Levosert je dodáván ve sterilním obalu, který nesmí být otevřen,...více

Levosert Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Použití přípravku Levosert v těhotenství nebo při podezření na těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.3). Pokud žena otěhotní s přípravkem Levosert in situ (viz bod 5), je třeba vyloučit mimoděložní těhotenství (viz bod 4.4) a systém musí být co nejdříve odstraněn, protože je zde zvýšené riziko, že těhotenství bude komplikované (potrat, předčasný porod, infekce...více

Levosert Užívání po expiraci, upozornění a varování

Lékařské vyšetření Před zavedením je třeba odebrat kompletní osobní a rodinnou anamnézu. Na základě této anamnézy, kontraindikací a upozornění pro použití je třeba provést fyzikální vyšetření. Je třeba změřit puls a krevní tlak a bimanuálním vyšetřením určit polohu dělohy. Pacientku je třeba opakovaně vyšetřit 6 týdnů po zavedení přípravku a další vyšetření je třeba provádět...více

Levosert Schopnost řízení vozidel

Není známý žádný vliv přípravku Levosert na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....více

Levosert Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou častější během prvních měsíců po zavedení a s délkou používání klesají. Velmi častými nežádoucími účinky (vyskytují se u více než 10% uživatelek) jsou děložní/vaginální krvácení včetně špinění, oligomenorea, amenorea (viz bod 5.1) a benigní ovariální cysty. Frekvence výskytu benigních ovariálních cyst závisí na použité diagnostické metodě, v klinických...více

Levosert Předávkování

Neuplatňuje...více

Levosert Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nitroděložní kontraceptiva, plastové IUD s progestogenem ATC kód: G02BALevonorgestrel je progestogen, který je používaný v gynekologii různými způsoby: jako progestogenní část perorálních kontraceptiv, v hormonální substituční léčbě a samostatně jako kontraceptivum v „minipilulkách“ (perorální antikoncepční tablety obsahující jen progestogen)...více

Levosert Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Počáteční rychlost uvolňování levonorgestrelu z přípravku Levosert in vivo 20,1 mikrogramů/den se snižuje během prvního roku na 17,5 mikrogramů/den a během šestého roku na 8,6 mikrogramů/den. Levonorgestrel se uvolňuje přímo do dutiny děložní s nízkými plasmatickými koncentracemi (252±pg/ml 7 dní po zavedení a 93±45 pg/ml po šesti letech), což vede jen k minimálním systémovým účinkům....více

Levosert Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje neodhalily žádné jiné zvláštní riziko pro člověka, než jsou informace uvedené v jiných částech SPC. Tyto údaje jsou založeny na konvenčních studiích bezpečné farmakologie, toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity a toxicity vývoje....více

Levosert Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Zásobník z dimetikonu (PDMS) Membrána z dimetikonu (PDMS)Raménka tělíska ve tvaru T z polyethylenu nízké hustoty s 20-24 % síranu barnatého Polypropylenové vlákno Ftalocyaninová modř 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu. Uchovávejte sáček v krabičce, aby byl přípravek chráněn...více

Levosert Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Levosert 20 mikrogramů/24 hodin intrauterinní inzertlevonorgestrelum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 52 mg a má počáteční rychlost uvolňování mikrogramů za 24 hodin. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Seznam pomocných látek: zásobník z dimetikonu (PDMS),...více