Levetiracetam stada Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza
kopovidon
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Potah tablety:
250 mg: potahová soustava Opadry II 85F20694 modrá, obsahující:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
hlinitý lak indigokarmínu (E132)

500 mg: potahová soustava Opadry II 85F32004 žlutá, obsahující:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
žlutý oxid železitý (E172)

1000 mg: potahová soustava Opadry II 85F18422 bílá, obsahující:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

let

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5. Druh obalu a obsah balení

PVC/Al blistr

Velikost balení:
Levetiracetam STADA 250 mg:10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 a 200 potahovaných tablet
Levetiracetam STADA 500 mg:10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 180 a 200 potahovaných tablet
Levetiracetam STADA 1000 mg:10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 a 200 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.