Lekoptin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se 80 až 90 % verapamil-hydrochloridu absorbuje velkou měrou z tenkého
střeva. Biologická dostupnost je pouze přibližně 20 % v důsledku výrazného metabolismu při prvním
průchodu. Maximálních plasmatických koncentrací se dosáhne přibližně za 1 až 2 hodiny po
perorálním podání. Přibližně 90 % verapamil-hydrochloridu je navázáno na plasmatické proteiny.
Látka se velkou měrou metabolizuje na velký počet metabolitů. Pouze jeden z nich, norverapamil, má
v porovnání s mateřskou látkou nízkou účinnost dosahující 20 %. Eliminační poločas verapamil-
hydrochloridu je 3 až 7 hodin. U pacientů s poruchou funkce jater je nutno předpokládat prodlouženou
eliminaci. Přibližně 70 % verapamil-hydrochloridu se vylučuje převážně ve formě metabolitů do moči,
nezměněná část představuje 3 až 4 %. V důsledku toho není farmakokinetika verapamil-hydrochloridu
ovlivněna renální nedostatečností. Přibližně 16 % podané dávky se vyloučí ve stolici.