Jox Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

JOX – KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Jox 85 mg/ml + 1 mg/ml orální sprej, roztok

povidonum iodinatum, allantoinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát
natrium-citrátu, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální sprej, roztok
30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání (k podání do úst a hltanu)
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu.


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č. 69/118/91-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

* k podpůrné léčbě při zánětlivých a infekčních onemocněních dutiny ústní a hltanu
* k dezinfekci dutiny ústní a hltanu
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti starší 8 let.
Dávkování a způsob použití: 1-3 vstřiknutí vpravo i vlevo nebo na postižené místo 2-4krát denně.
Vstřikujte do dutiny ústní, nepolykejte.
Chraňte oči a přípravek nevdechujte.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Jox orální sprej, roztok


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.







ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

JOX - ŠTÍTEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Jox 85 mg/ml + 1 mg/ml orální sprej, roztok

povidonum iodinatum, allantoinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát
natrium-citrátu, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální sprej, roztok
30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání (k podání do úst a hltanu)
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu.


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU