JOX (85MG/ML+1MG/ML Orální sprej, roztok) - Informace o předepisování

Jox - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: povidone-iodine
Účinná látka: Jodovaný povidon
Alternativy:
ATC skupina: R02AA15 - povidone-iodine
Obsah účinných látek: 85MG/ML+1MG/ML
Formy: Koncentrát pro kloktadlo, Orální sprej, roztok
Balení: Mechanický rozprašovač
Obsah balení: |1X30ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Jox složení

povidonum iodinatum 85 mg, allantoinum 1 mg v 1 ml Pomocné látky se známým účinkem: ethanol, propylenglykol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Orální sprej, roztok. Čirá až slabě opalizující červenohnědá tekutina neomezeně se mísící s...více

Jox Dávkování a způsob podání

DávkováníDospělí, dospívající a děti od 8 let: Orální sprej se obvykle aplikuje 2-4krát denně, v případě potřeby i častěji (po 4 hodinách) po 1-vstříknutích vpravo i vlevo nebo přímo na postižené místo. Mezi jednotlivými aplikacemi musí být nejméně hodiny. Rozprášený roztok se nevdechuje ani nepolyká! Maximálně je možno přípravek Jox sprej aplikovat 6krát denně. U starších pacientů...více

Jox Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Při hyperfunkci štítné žlázy, dekompenzované srdeční insuficienci, 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo terapii radioaktivním jódem a při poruše funkce ledvin. Léčivá látka prochází placentou a přechází do mateřského mléka, proto se nesmí přípravek používat v těhotenství...více

Jox Indikace, na co je lék

Dezinfekce dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních – angínách, faryngitidách, tonzilofaryngitidách, tonzilitidách, glositidách, aftech; při chirurgických výkonech v dýchacích a polykacích cestách – v přípravě pacienta před operační intervencí i v pooperační dlouhodobé péči; k léčbě orálních infekcí vznikajících při chemoterapii. U streptokokových...více

Jox Interakce

Přípravek se nemá kombinovat s jinými dezinficiencii dutiny ústní a hltanu, zejména s peroxidem vodíku (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Použití přípravku Jox může vyvolat falešně pozitivní výsledky Hematestu a Hemokult testu. Při testování thyreoidálních funkcí může zvýšit hodnoty...více

Jox Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Jox ústní sprej je u dětí ve věku do 8 let kontraindikován (viz bod 4.3). 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Při hyperfunkci štítné žlázy, dekompenzované srdeční insuficienci, 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo terapii radioaktivním jódem a při poruše funkce ledvin. Léčivá...více

Jox Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíV rámci preklinických studií provedených v zahraničí byly zjištěny DNA modifikující a mutagenní účinky polyvidonu jódu. V pokusech na Salmonella typhimurium byly zaznamenány specifické změny struktury DNA živých buněk. Při hodnocení embryotoxického účinku na amerických mořských ježcích byly zjištěny vývojové abnormality embryí. Zkušenosti s lokálním použitím jodovaného...více

Jox Užívání po expiraci, upozornění a varování

U laryngitidy je přípravek možno používat jen v nezbytně nutných případech. S opatrností je třeba přípravek podávat u pacientů s poruchou funkce jater. U pacientů s poruchou funkce jater í může dojít ke zvýšení transamináz a proto je nutné monitorovat sérové hladiny těchto enzymů. Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu. Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dávce /vstřiku/ 24 mg propylenglykolu,...více

Jox Schopnost řízení vozidel

Přípravek Jox nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Jox Vedlejší a nežádoucí účinky

Popisované nežádoucí účinky členěné podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu: Četnost je definována jako: velmi časté ( 1/10), časté ( 1/100 až < 1/10), méně časté ( 1/1000 až < 1/100), vzácné ( 1/10 000 až < 1/1000) a velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému: Velmi vzácné: anafylaktický šok Gastrointestinální...více

Jox Předávkování

Zkušenosti u zvířatPo požití jodovaného povidonu došlo k podráždění, ve výjimečných případech k poškození sliznice gastrointestinálního traktu. Byla zaznamenána stenóza pyloru, nekróza žaludeční sliznice, peritonitida a sepse. Při inhalaci par jódu byla u zvířat pozorována deprese dýchání následkem otoku laryngu a hlasivkové štěrbiny. Zkušenosti u lidí Zkušenosti s předávkováním...více

Jox Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva, antiseptika. ATC kód: R02AAHlavní léčivou látkou je jodovaný povidon (PVP-jód). Je to dezinficiens ze skupiny jodoforů, které při kontaktu s kůží a mukózními membránami uvolňují organický jód. Jód působí částečně baktericidně na grampozitivní koky a bacily, na gramnegativní koky a bacily, na některé anaerobní baktérie a dále působí na kvasinky...více

Jox Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Při topické aplikaci jodovaného povidonu na intaktní kůži je absorpce jódu minimální. Při vaginálním podání, aplikaci do úst a na porušenou kůži (těžké popáleniny) je systémová absorpce výraznější a může dojít k interferenci s tyreoidálními funkcemi. Jód se v organismu konvertuje na jodidy, které se koncentrují převážně ve štítné žláze. Jodidy, které nejsou zachyceny štítnou...více

Jox Bezpečnost (v těhotenství)

V rámci preklinických studií, provedených v zahraničí, byly zjištěny DNA modifikující a mutagenní účinky jodovaného povidonu. V pokusech na Salmonella typhimurium byly zaznamenány specifické změny struktury DNA živých buněk. Při hodnocení embryotoxického účinku na amerických mořských ježcích byly zjištěny vývojové abnormality embryí....více

Jox Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát nátrium-citrátu, ethanol 96%, propylenglykol, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Jox je inkompatibilní s redukčními látkami, solemi alkaloidů a látkami s kyselou reakcí. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek...více

Jox Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU JOX – KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jox 85 mg/ml + 1 mg/ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu,...více