Imodium plus Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imodium Plus 2 mg/125 mg tablety
loperamidi hydrochloridum a simethiconum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg a simethiconum odpovídající dimethiconum
125 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje benzylalkohol a maltodextrin (který obsahuje glukózu) – pro více informací si
přečtěte příbalovou informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

tablet
tablet
10 tablet
12 tablet
15 tablet
16 tablet
18 tablet
20 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP



9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road
Tallaght, Dublin Irsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 49/ 432/17-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě krátkodobého akutního průjmu v případě, že je provázen žaludečními křečemi, nadýmáním a
plynatostí.

Dávkování:
Dospělí: Na začátku užijte dvě tablety, následně pak jednu tabletu po každé řídké stolici. Neužívejte
více jak čtyři tablety denně.

Dospívající od 12 let: Na začátku užijte jednu tabletu, následně pak jednu tabletu po každé řídké
stolici. Neužívejte více jak čtyři tablety denně.

Spolkněte příslušný počet tablet vcelku a zapijte je vodou.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

imodium plus 2 mg/125 mg tablety


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR PROTLAČOVACÍ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imodium Plus 2 mg/125 mg tablety
loperamidi hydrochloridum a simethiconum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

logo McNeil Healthcare (Ireland) Limited


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR ODLUPOVACÍ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imodium Plus 2 mg/125 mg tablety
loperamidi hydrochloridum a simethiconum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

logo McNeil Healthcare (Ireland) Limited


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ

Neprotlačovat
Zde odloupněte
Otočte a odloupněte folii