Ibuprofen dr. max Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Ibuprofen měkké tobolky obsahuje ibuprofen rozpuštěný v hydrofilním rozpouštědle uvnitř
želatinového obalu. Při požití se želatinový obal rozpadá v žaludeční šťávě a okamžitě uvolňuje
rozpuštěný ibuprofen pro absorpci.
Při perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku a poté zcela v tenkém střevě.
Průměrné maximální plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně za 30 až 60 minut po podání.
Maximální plazmatické koncentrace ibuprofenu ve farmaceutické formě s normálním uvolňováním je
pro porovnání dosaženo za 1 - 2 hodiny po perorálním podání.

Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je okolo 99 %.

Biotransformace a eliminace
Po metabolizaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) se farmakologicky inaktivní metabolity zcela
vyloučí, zejména ledvinami (90 %), ale také žlučí. Eliminační poločas u zdravých jedinců a u jedinců s
chorobami jater a ledvin je 1,8 až 3,5 hodiny.

U starších osob nebyl zaznamenán žádný specifický rozdíl ve farmakokinetickém profilu.