Hevascol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intralymfatické injekci
Největší podíl kontrastní látky se kumuluje v retikulu lymfatické uzliny, kde vyvolá reakci
na přítomnost cizího tělesa. Již po několika dnech jsou kapky oleje fagocytovány
vícejadernými obřími buňkami.
Část injektované kontrastní látky se dostává přes lymfatické uzliny do ductus thoracicus, z
něhož přestupuje v žilním úhlu (angulus venosus) do krevního oběhu. Částice kontrastní
látky uváznou v plicních kapilárách a vyvolávají zde dříve popsané olejové mikroembolie.
Stránka 12 z Kontrastní látka se odbourává v obřích buňkách esterázou, přičemž vzniká jako rozpadový
produkt jodid sodný, který je vylučován ledvinami.
O osudu ethylesteru stearinové kyseliny, který zbývá po odštěpení jódu, není nic známo.
Část kontrastní látky, která se dostane do jater, je odbourávána esterázami Kupferových
hvězdicovitých histiocytů. Přitom vzniká jodid sodný, který je vylučován především
ledvinami, ale také játry a pankreatem. Resorpce injektované kontrastní látky probíhá v
různých tělesných tkáních a dutinách velmi zvolna, ale plynule Tělesné tkáně jsou schopny
štěpit molekulu jódesteru a resorbovat ji v různém rozsahu.

Po selektivní intraarteriální injekci
Jód se vylučuje zejména močí. Po selektivní injekci do jaterní tepny za účelem
transarteriální chemoembolizace hepatocelulárního karcinomu má Hevascol signifikantně
vyšší koncentraci v nádoru než v okolité zdravé jaterní tkáni.