HEVASCOL (480MG I/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Hevascol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ethyl esters of iodised fatty acids
Účinná látka: Ethyljodidovaný olej
Alternativy: Lipiodol ultra-fluide
ATC skupina: V08AD01 - ethyl esters of iodised fatty acids
Obsah účinných látek: 480MG I/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Hevascol složení

Jeden ml roztoku obsahuje ethyljodidovaný olej v množství odpovídajícím 480 mg jodu. Tento přípravek neobsahuje žádnou pomocnou látku. Injekční roztok. Popis přípravku: světle žlutá až jantarově zbarvená čirá olejovitá tekutina....více

Hevascol Dávkování a způsob podání

Dávkování V diagnostické radiologii: LymphangioadenografieInjekce přípravku Hevascol do periferní lymfatické cévy umožňuje zobrazení lymfatického systému až po ductus thoracicus. Injekci přípravku Hevascol může předcházet injekce vhodného sterilního barvicího roztoku k lokalizaci lymfatických kolektorů. Obvyklým místem pro podání je hřbet nohy, eventuálně ruky, v místě 1. a 3. nebo...více

Hevascol Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku (estery jodizovaných mastných kyselin makového oleje) - Hypertyreóza - Pacienti s traumatickým poraněním, nedávným krvácením nebo hemoragií (riziko extravazace nebo embolismu) - Bronchografie (došlo by k rychlému zaplnění bronchů a alveol) - Aktivní tuberkulóza - Pacienti s těžkým systémovým onemocněním Stránka 4 z Další kontraindikace specifické pro...více

Hevascol Indikace, na co je lék

V diagnostické radiologii: - Zobrazení lymfatických cév a uzlin (lymfangioadenografie) a píštělí (fistulografie) pro diagnostické účely - Hysterosalpingografie u žen podstupujících vyšetření pro infertilitu V intervenční radiologii: - Zobrazení, lokalizace a vektorizace během transarteriální chemoembolizace hepatocelulárního karcinomu v intermediárním stavu u dospělých pacientů...více

Hevascol Interakce

Interakce s jinými léky • MetforminU diabetiků může intraarteriální podání přípravku Hevascol způsobit laktátovou acidózu vyvolanou sníženou funkcí ledvin. U pacientů, u kterých se provádí transarteriální chemoembolizace, se musí metformin 48 hodin před vyšetřením vysadit a s jeho podáváním je možno pokračovat nejdříve 2 dny po výkonu. Kombinace, o nichž je třeba uvažovat•...více

Hevascol Pro děti, pediatrická populace

U dětí a pacientů s podváhou se má dávka rovněž úměrné snížit. U malých dětí ve věku 2 let postačuje dávka 1 ml na končetinu. FistulografiePřed vyšetřením je třeba stanovit, jaké množství kontrastní látky se má podat. Množství kontrastní látky se řídí předpokládanými rozměry píštěle. V rámci jednoho vyšetření se Hevascol obvykle podává jednorázově. HysterosalpingografieInjekčně...více

Hevascol Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost přípravku Hevascol v těhotenství nebyla prokázána. Použití přípravku Hevascol během těhotenství způsobuje přechod jódu, který pravděpodobně narušuje funkci štítné žlázy plodu. Přestože je tato anomálie přechodná, představuje potenciální riziko poškození mozku a permanentní hypotyreózy, a proto je nutný dohled nad funkcí štítné žlázy a pečlivé lékařské...více

Hevascol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hevascol se nesmí podávat nitrožilně, nebo intratekálně. Existuje riziko vzniku hypersenzitivity bez ohledu na podanou dávku. Použití přípravku Hevascol u pacientů s primárním lymfedémem je třeba pečlivě uvážit, protože edém se může vystupňovat. Upozornění LymfografiePo lymfografii přípravkem Hevascol u většiny pacientů dojde k plicní embolizaci kvůli tomu, že část přípravku dočasně...více

Hevascol Schopnost řízení vozidel

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly zkoumány....více

Hevascol Vedlejší a nežádoucí účinky

Transarteriální chemoembolizaceStránka 7 z Jodové kontrastní látky mohou vyvolat přechodné zhoršení funkce ledvin nebo exacerbaci již přítomného selhání ledvin. Preventivní opatření jsou: - Určit rizikové pacienty, tj. pacienty, kteří jsou dehydratovaní nebo trpí selháním ledvin, diabetem, těžkým srdečním selháním, monoklonální gamapatií (mnohočetný myelom, Waldenstromova makroglobulinemie),...více

Hevascol Předávkování

Předávkování může vyvolat respirační, kardiální, nebo mozkové komplikace, které mohou mít za následek i úmrtí. Při předávkování se častěji mohou vyskytnout mikroembolie. Celková podaná dávka nesmí překročit 20 ml přípravku Hevascol. Léčba předávkování se orientuje na rychlé nasazení symptomatické léčby a posilování všech životních funkcí. Pracoviště provádějící vyšetření...více

Hevascol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kontrastní látky; ve vodě nerozpustné rentgenkontrastní látky; ATC kód: V08AD01. Atomy jódu vázané na ethylestery mastných kyselin makového oleje absorbují rentgenové paprsky. Na této absorpční schopnosti závisí kontrastní účinek. Při použití u standardní transarteriální chemoembolizace (cTACE) pomocí selektivní intraarteriální jaterní injekce umožňuje...více

Hevascol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intralymfatické injekciNejvětší podíl kontrastní látky se kumuluje v retikulu lymfatické uzliny, kde vyvolá reakci na přítomnost cizího tělesa. Již po několika dnech jsou kapky oleje fagocytovány vícejadernými obřími buňkami. Část injektované kontrastní látky se dostává přes lymfatické uzliny do ductus thoracicus, z něhož přestupuje v žilním úhlu (angulus venosus) do krevního...více

Hevascol Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje nevykazují žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxikologie jedné a více dávek, genotoxicity a toxicity na reprodukci a vývoj....více

Hevascol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Hevascol rozpouští polystyren. Z tohoto důvodu se nesmí jednorázové stříkačky vyrobené z tohoto materiálu používat pro podávání tohoto přípravku. Hevascol se má podávat prostřednictvím vhodné skleněné stříkačky nebo jiných zařízení, u kterých byla provedena studie prokazující kompatibilitu s přípravkem Hevascol. Mají být...více

Hevascol Obalová informace

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hevascol 480 mg I/ml injekční roztok Ethyljodidovaný olej 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Ethyljodidovaný olej 480 mg I/ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Injekční roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intralymfatické,...více