Hartmannuv roztok braun bp Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Voda pro injekci.
6.2 Inkompatibility
Smísení léčivých přípravků obsahujících oxaláty, fosfáty nebo karbonáty/bikarbonáty s přípravkem Hartmannův roztok B. Braun může způsobit precipitaci.
K tekutině se nesmí přidat žádný jiný léčivý přípravek nebo látka, pokud není známo, že je s roztokem kompatibilní a pokud mísení neprobíhá za aseptických podmínek.
6.3 Doba použitelnosti
- Neotevřený Polyethylenové lahve: 3 roky
- Po prvním otevření Není relevantní, viz bod 6. - Po smísení s additivy Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření a před použitím jsou v odpovědnosti uživatele. Pokud ředění neproběhne za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek doba uchovávání by normálně neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 oC.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Podmínky uchovávání po přidání additiv viz bod 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
LDPE lahev, štítek. Velikost balení: 1 x 500 ml 10 x 500 ml 1 x 1000 ml 10 x 1000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Smí se použít pouze čirý, bezbarvý roztok , jehož obal a uzávěr nevykazují viditelné známky poškození. Přípravek je určen k jednorázovému použití. Částečně použitý roztok znovu nepřipojujte.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ