Guttalax Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička pro velikost balení 10 (15, 30) ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Guttalax 7,5 mg/ml perorální kapky, roztok
natrii picosulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 (15, 30) ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do: {MM/RRRR}
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Opella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika/ logo Sanofi
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
61/113/73-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Projímadlo
K léčbě akutní funkční zácpy.
K občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě.
Dávkování:
Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek jednou denně.
Děti 4-10 let: 5-10 kapek jednou denně.
Guttalax se zpravidla podává večer před spaním, vyprázdnění nastává následující
den ráno.
Účinek obvykle nastává 6 - 12 hodin po podání
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Guttalax
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Lahvička pro velikost balení 10 (15, 30) ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Guttalax 7,5 mg/ml, perorální kapky, roztok
natrii picosulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 (15, 30) ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do: {MM/RRRR}
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Opella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika/ logo Sanofi
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
61/113/73-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Projímadlo
Dávkování:
Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek jednou denně
Děti 4-10 let: 5-10 kapek jednou denně
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM