Glimepirid sandoz Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek
mg tablety:
Monohydrát laktosy
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Povidon Červený oxid železitý (E 172)
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát

mg tablety:
Monohydrát laktosy
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Povidon Žlutý oxid železitý (E 172)
Indigokarmín (E 132)
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát
3 mg tablety:
Monohydrát laktosy
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Povidon Žlutý oxid železitý (E 172)
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát

mg tablety:
Monohydrát laktosy
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Povidon Indigokarmín (E 132)
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát

6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti
roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5. Druh obalu a velikost balení
Tablety jsou baleny do PVC/PE/PVDC/Al blistrů nebo do PP lahviček s víčkem LDPE nebo MDPE a
vloženy do krabičky nebo jsou baleny do PP lahviček s víčkem LDPE nebo MDPE.
Velikosti balení:
Blistry: 7, 14, 15, 20 (pouze 2mg a 4mg tablety), 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 100x1 tablet
Lahvička: 100, 250 tablet

Na trh nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Návod k použití přípravku a k zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.