Furosemid hameln Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce Furosemid se výrazně váže na plazmatické bílkoviny a vylučuje se hlavně močí do velké míry v nezměněné formě.
Biotransformace Hlavním produktem biotransformace je glukuronid furosemidu.
Eliminace Po intravenózním podání se močí vyloučí signifikantně více furosemidu než po podání tabletové formy. Furosemid v plazmě má bifázický poločas eliminace a terminální eliminační fáze je přibližně 1,5 hodiny. Přestože se hlavně vylučuje močí, proměnlivé množství se také vylučuje žlučí a v případě renálního selhání dochází k podstatnému zvýšení nerenální eliminace.
Porucha funkce ledvin/jater: Při poruše funkce jater biliární eliminace může být snížena až na 50 %. Porucha funkce ledvin má malý dopad na rychlost eliminace furosemidu, ale reziduální renální funkce nižší než 20 % prodlužuje čas eliminace.
Starší pacienti: Eliminace furosemidu u starších pacientů s určitým stupněm poruchy renální funkce je pomalejší.
Novorozenci: U novorozenců je pozorován stabilní diuretický účinek, pravděpodobně z důvodu nevyvinuté tubulární funkce.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ