Dapagliflozin nevykazuje žádnou toxicitu uzdravých subjektů po podání jednotlivýchdávek až 500mg detekovatelnou glukózu vmoči po dobu závislou na podané dávce500mgvýznamný vliv na interval QTc. Výskyt hypoglykemie bylpodobný jako uplaceba. Vklinických studiích uzdravých dobrovolníků a subjektů sdiabetem 2.typu,kterým byly podávány dávky až 100mg hypoglykemie mírně vyšší než uplaceba a bez závislosti na podávané dávce. Frekvence nežádoucích příhodvčetně dehydratace nebo hypotenzebyla podobná jako uplaceba a nebyly zjištěny žádné na dávce závislé klinicky významné změny laboratorních hodnot včetně sérových elektrolytů a biologických ukazatelů funkce ledvin. Vpřípadě předávkování je třeba zahájit vhodnou podpůrnou léčbu podle klinického stavu pacienta. Možnost odstranění dapagliflozinu hemodialýzou nebyla studována.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ