Fluoxetine aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
Předbobtnalý škrob (kukuřičný)
Mikrokrystalická celulóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Víčko a tělo tobolky:
Žlutý oxid železitý (E 172)
Patentní modř V (E131)
Oxid titaničitý (E171)
Želatina
Natrium-lauryl-sulfát
Inkoust na potisk:
Šelak
Propylenglykol
Černý oxid železitý (E172)
Hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu aobsah balení
Fluoxetine Aurovitas tobolky je k dispozici v čirém PVC/PVdC-Al-fólie blistrovém balení a HDPE
lahvičce s polypropylenovým uzávěrem.
Blistr: 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 a 60 tvrdých tobolek.
HDPE lahvička: 28 a 500 tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky
Více o léku Fluoxetine aurovitas
Fluoxetine aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Fluoxetine aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
