Fludeoxythymidin (18f) radiomedic Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Fludeoxythymidin (18F) se během 10 minut po intravenózní aplikaci rychle vychytává v cílových
tkáních a po dobu 60 minut zůstává jeho akumulace stabilní. Nejvyšší akumulace fludeoxythymidinu
(18F) je v kostní dřeni, v ledvinách, v močovém měchýři, v játrech a v nádorové tkáni s vysokým
stupněm proliferace.
Fludeoxythymidin (18F) jako analog thymidinu je v buňkách fosforylován thymidinkinázou 1 (TK1) na
fludeoxythymidin (18F) - monofosfát, jehož množství proporcionálně odpovídá aktivitě TK1.
Koncentrace TK1 je vysoká v rychle se dělících buňkách a v nádorové tkáni, odpovídá syntéze DNA a
stupni mitotické aktivity buněk. Fludeoxythymidin (18F) -monofosfát je pouze minimálně (méně než
v 1%) inkorporován do DNA, není metabolizován fosfohydrolázami a je v buňkách akumulován.
Vychytávání fludeoxythymidinu (18F) je přímo úměrné stupni syntézy DNA a odráží tedy buněčnou
proliferaci.

Eliminace
Fludeoxythymidin (18F) je metabolizován v játrech na fludeoxythymidin (18F) - glukuronid, který je
transportován do krve a vylučován ledvinami. Průměrně 70 % aktivity fludeoxythymidinu (18F)
zůstává 60 minut po aplikaci nemetabolizováno.