Flucloxacilina azevedos Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: 1.1.1.3 –Antiinfekční léky. Antibakteriální látky. Peniciliny.
Isoxazollylpeniciliny,
ATC kód: J01CF
Flukloxacilin je antibiotikum s úzkým spektrem účinku ve skupině isoxazolpenicilinů; není inaktivován
stafylokokovými beta-laktamázami.
Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného
programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument
schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.

Flukloxacilin, který působí na syntézu bakteriální stěny, působí baktericidně proti streptokokům,
stafylokokům, včetně kmenů produkujících β-laktamázu, Clostridium a Neisseria.
Není účinný proti stafylokokům rezistentním na meticilin.

In vitro jsou následující druhy obecně citlivé na baktericidní účinek flukloxacilinu:
(Minimální inhibiční koncentrace (MIC) flukloxacilinu jsou uvedeny níže.)

Mikroorganismy MIC (mg/l)
Staphylococcus aureus 0,1-0,Staphylococcus aureus (β-laktamáza +) 0,25-0,Streptococcus pneumoniae 0,Streptococcus pyogenes (β-hemolytická skupina
A)*
0,Skupina Streptococcus viridans 0,Clostridium tetani 0,Clostridium welchii 0,Neisseria meningitidis 0,Neisseria gonorrhoeae 0,Neisseria gonorrhoeae (β-laktamáza +) 2,
* Beta-hemolytický streptokok skupiny A je méně citlivý na isoxazolické peniciliny než na peniciliny
G nebo V.