Famosan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálním podání dosahují hladiny famotidinu v plazmě maxima za 1–3,5 hod., přičemž po
jednorázovém podání dávky 40 mg činí toto maximum plazmatických hladin cca 0,070–0,100 mg/l.
Biologická dostupnost famotidinu z tablet je cca 43 % a není ovlivněna potravou. Vazba na bílkoviny
je relativně slabá. Famotidin prochází hematoencefalickou bariérou podobně jako ranitidin a cimetidin.
Je vylučován rovněž do mateřského mléka. 20–40 % per os podaného famotidinu, resp. cca 70 %
famotidinu podaného i.v., je vylučováno v nezměněné podobě močí, kde byla nalezena jen nízká
koncentrace metabolitu (S-oxidu), o jehož případné biologické aktivitě není nic známo. Eliminační
poločas u subjektů s normální funkcí ledvin je cca 3 hodiny, u pacientů s clearance kreatininu nižší než
30 ml/min se prodlužuje až na 10–12 hod.
Více o léku Famosan
Famosan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Famosan
Podobné nebo alternativní produkty
