Emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Mikrokrystalická celulosa
Částečně substituovaná hyprolosa
Červený oxid železitý Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Monohydrát laktosy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva

Monohydrát laktosy
Hypromelosa
Oxid titaničitý Triacetin
Hlinitý lak brilantní modře FCF Žlutý oxid železitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

Balení lahviček
Po prvním otevření spotřebujte do 90 dnů.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

HDPE lahvička s bílým neprůhledným polypropylenovým šroubovacím uzávěrem nebo bílým
neprůhledným polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem s hliníkovou indukční těsníčí
fólií a vysoušedlo.
Lahvička obsahuje 30 potahovaných tablet a ve vícečetných baleních obsahuje 90 potahovaných tablet

Za studena tvarovaný laminovaný blistr se zabudovanou vrstvou vysoušedla na jedné straně a tvrdou
tvrzenou hliníkovou fólií na straně druhé
Velikosti balení: 30 potahovaných tablet a jednodávkové blistry obsahující 30 x 1, 90 x 1,
100 x 1 potahovaných tablet.

Za studena tvarovaný laminovaný blistr hliníkovou fólií na straně druhé
Velikosti balení: 30 potahovaných tablet a jednodávkové blistry obsahující 30 x 1, 90 x potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.