Doxorubicin "ebewe" Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Krabička
Štítek na lahvičky – 25, 50 a 100 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Doxorubicin Ebewe 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
doxorubicin-hydrochlorid
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Krabička:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 2 mg doxorubicin-hydrochloridu.
Štítek na lahvičku:
50 mg/25 ml, 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje chlorid sodný, kyselinu chlorovodíkovou (k úpravě pH) a vodu pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Krabička:
lahvička s 5 ml (s 25 ml, s 50 ml, se 100 ml) koncentrátu pro infuzní roztok
10 mg/5 ml (50 mg/25 ml, 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml)
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní a intravezikální podání.
Krabička:
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Krabička:
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Cytotoxická látka.
Pouze pro jednorázové použití.
Po otevření ihned spotřebujte.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě 2 - 8 ºC.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EBEWE Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
44/577/97-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Krabička:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Krabička:
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Krabička:
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Štítek na lahvičku – 5 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Doxorubicin Ebewe 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
doxorubicin-hydrochlorid
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní a intravezikální podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 mg/5 ml
6. JINÉ
Cytotoxická látka.
Pouze pro jednorázové použití.
Po otevření ihned spotřebujte.