Diosmin stada Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Diosmin STADA 500 mg potahované tablety
mikronizovaný diosmin
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosminu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahovaná tableta
30 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
120 potahovaných tablet
150 potahovaných tablet
180 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Přípravek má být užíván s jídlem. Celou tabletu spolkněte a zapijte dostatečně
tekutinou.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu (blistru), aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 61118 Bad Vilbel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 85/485/18-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Diosmin STADA se užívá u dospělých k léčbě
• známek a příznaků chronického žilního onemocnění nohou, jako je bolest, pocit těžkosti, noční
křeče nebo otoky nohou
• příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním, jako je bolest, krvácení a otok
v oblasti konečníku
Doporučené dávkování:
Chronické žilní onemocnění
Užívejte 1 tabletu dvakrát denně (ráno a večer). Případně užijte 2 tablety v jedné dávce.
Akutní hemoroidální onemocnění
Den 1-4: užívejte 3 tablety dvakrát denně
Den 5-7: užívejte 2 tablety dvakrát denně
Poté: užívejte 1 tabletu dvakrát denně
Tablety se polykají vcelku a během jídla a zapíjejí se velkým množstvím tekutiny.
Délka užívání, kontraindikace a upozornění viz příbalová informace.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
diosmin stada 500 mg potahované tablety
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Folie blistru
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Diosmin STADA 500 mg potahované tablety
mikronizovaný diosmin
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ