Diosmin stada Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Želatina
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Mastek
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Opadry OY-L28900 bílá (obsahuje monohydrát laktózy, hypromelózu, oxid titaničitý (E 171),
makrogol 4000)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu (blistru), aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC-PVDC/Al blistry.
Velikosti balení: 30, 60, 90, 120, 150 nebo 180 potahovaných tablet v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Diosmin stada
Diosmin stada souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Diosmin stada
Podobné nebo alternativní produkty
