Diluran Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je třeba u pacientů s dispozicí k acidóze, s diabetes mellitus, pulmonální obstrukcí
či emfyzémem.
Při dlouhodobém podávání je třeba sledovat natremii a kalemii, popřípadě podávat chlorid draselný.
Rovněž se doporučuje kontrola krevního obrazu.
Byly pozorovány případy akutního renálního selhání (viz bod 4.8). Po vysazení acetazolamidu
a po nápravné léčbě došlo ke zlepšení stavu. U pacientů s chronickým renálním selháním je třeba
monitorovat funkce ledvin.
Opatrnosti je třeba u pacientů s anamnézou renální koliky z důvodu možného rizika vzniku urolitiázy a
nefrolitiázy (viz bod 4.8).
U pacientů užívajících acetazolamid byl pozorován bilaterální akutní glaukom s uzavřeným úhlem
a/nebo myopie. Předpokládaný mechanismus vzniku akutního glaukomu s uzavřeným úhlem a/nebo
myopie je ciliochorioidální edém způsobený alergickou nebo idiosynkratickou reakcí na sulfatickou
složku, která je stejně tak popsána u jiných sulfonamidových derivátů. Léčba přípravkem Diluran má být
v těchto případech ukončena a je třeba se poradit s ošetřujícím lékařem.
Výskyt generalizovaného erytému s horečkou spojeného s výskytem pustul na počátku léčby může být
symptomem akutní generalizované exantematózní pustulózy (viz bod 4.8). V případě diagnózy akutní
generalizované exantematózní pustulózy je třeba léčbu acetazolamidem přerušit a jakékoliv další
podávání acetazolamidu kontraindikovat.

Přípravek obsahuje laktosu a sacharosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí
galaktosy a fruktosy, úplným nedostatkem laktasy, malabsorpcí glukosy a galaktosy nebo sacharaso-
izomaltasovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku v 1 tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.