Digoxin zentiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Plazmatické rovnováhy při chronickém podávání je dosaženo po 6 dnech.
- Digoxin se váže ve velmi malém procentu na plazmatické bílkoviny (20 %), což vysvětluje
jeho rychlý nástup účinku: 10–30 minut po intravenózním podání a 1–2 hodiny po
perorálním podání.
- Transformace v játrech na aktivní metabolity je velmi malá (10 %).
- Terapeutická plazmatická koncentrace se pohybuje mezi 0,65–2,6 nmol digoxinu/l. Tato
koncentrace odpovídá celkovému množství v těle 0,75–1,5 mg, které je nutné pro úplnou
digitalizaci.
- Digoxin je substrátem P-glykoproteinu. Jako efluxní protein na apikální membráně
enterocytů může P-glykoprotein omezit absorpci digoxinu. Zdá se, že P-glykoprotein v
proximálních renálních tubulech je důležitým faktorem při renální eliminaci digoxinu (viz
bod 4.5).
- Digoxin se vylučuje v nezměněné formě převážně ledvinami; existuje úzká korelace mezi
clearance digoxinu a kreatininu.
Více o léku Digoxin zentiva
Digoxin zentiva souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Digoxin zentiva
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
