Dienille Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, Povidon 40, mastek
Potahová vrstva
Potahová soustava Opaglos 2 bezbarvá: sodná sůl kroskarmelózy, glukóza, maltodextrin, dihydrát natrium-
citrátu, sójový lecithin
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
roky
18/19
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC/Al blistr,
Krabička obsahuje 3 etikety s proužky na blistr s českými zkratkami názvů dnů v týdnu.
Upozornění:
Na blistru je uveden název Denille. Pod tímto názvem je léčivý přípravek Dienille registrován v členské
zemi EHP (Portugalsko), ze které je dovážen. Text na blistru je v portugalštině. Překlad textu je uveden
v Příbalové informaci.
Velikost balení: 3 x 21 potahovaných tablet
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Dienille
Dienille souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Dienille
Ostatní nejvíce nakupují
