Diane-35 Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Povidon Magnesium-stearát
Sacharosa
Povidon Makrogol Uhličitan vápenatý
Mastek
Oxid titaničitý
Glycerol 85%
Montanglykolový vosk
Oxid železitý žlutý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
AL/PVC blistr s kalendářním označením, příbalová informace, etikety na blistr, krabička. Etikety na
blistr obsahují překlad textu uvedeného na blistru.
x 21 obalených tablet
Upozornění:
V členské zemi EHP, ze které je tento přípravek dovážen (Bulharsko) je přípravek registrován pod
názvem Diane 35 (Диане 35). Tento název je uveden na blistru.
Text na blistru je v bulharštině. Překlad textu je uveden v Příbalové informaci.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Přípravek uchovávat pečlivě mimo dohled a dosah dětí.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Diane-35
Diane-35 souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Diane-35
Ostatní nejvíce nakupují
