Deoxymykoin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Doxycyklin je po perorálním podání prakticky zcela absorbován, a to především z proximální
části tenkého střeva (duodenum).
Absorpce doxycyklinu není signifikantně ovlivněna požitím jídla, s výjimkou mléka nebo
mléčných výrobků (viz bod 4.2)) Maximální sérové koncentrace je dosaženo po 2 až hodinách po užití jednorázové perorální dávky 100 až 200 mg doxycyklinu. Průměrná Cmax po
dávce 100 mg doxycyklinu je 1,7 mg/l. Plazmatický poločas u zdravých dobrovolníků je
přibližně 14,3 – 25 hodin.

Distribuce
Distribuční objem je 50-80 l nebo 0,7 l / kg. Vazba doxycyklinu na plazmatické proteiny je
reverzibilní (83-93 %). Je málo kvalitních údajů o penetraci doxycyklinu do tkání. Penetrace
do hlenu se odhaduje na 8-28 %, průnik do slin je zanedbatelný, zatímco koncentrace ve
žlučových cestách několikanásobně překračuje koncentrace v séru. Koncentrace doxycyklinu
jsou nejvyšší v játrech, ledvinách a gastrointestinálním traktu.

Biotransformace
Na plazmatické proteiny se váže přibližně 80–90 % doxycyklinu. Doxycyklin se v organismu
téměř nemetabolizuje.

Eliminace
Doxycyklin se vylučuje převážně žlučí do stolice, menší část močí (přibližně 30–40 %). Část
doxycyklinu přechází z krve do lumina tenkého střeva, kde je zabráněno následné reabsorpci
prostřednictvím chelace. V případě renálního selhání se podíl doxycyklinu vyloučeného tímto
způsobem zvyšuje.