− u pacientů s hypersenzitivitou na léčivé látky (rosuvastatin, ezetimib) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; − u pacientů s aktivním onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy (ULN); − po dobu těhotenství a kojení a u žen ve fertilním věku bez přiměřených kontracepčních opatření; − u pacientů se středně až těžce závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 60 ml/min); − u pacientů s myopatií; − u pacientů, kteří souběžně užívají kombinaci sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz bod 4.5); − u pacientů, kteří užívají současně cyklosporin − u pacientů s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze. Tyto faktory zahrnují: − hypotyreózu − osobní nebo rodinnou anamnézu dědičných muskulárních poruch − předcházející anamnézu muskulární toxicity po podání jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů − nadměrné požívání alkoholu − stavy, při kterých může dojít ke zvýšení plazmatických hladin rosuvastatinu − asijský původ − současné užívání fibrátů
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ