Dehorsan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivé tablety

paracetamol/kyselina askorbová/chlorfenamin-maleinát


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna šumivá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, 200 mg kyseliny askorbové, 4 mg chlorfenamin-
maleinátu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

a pomocné látky se známým účinkem. Tento léčivý přípravek obsahuje sodík, isomalt a glukózu –
upozornění naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A A OBSAH BALENÍ

Šumivá tableta

10 šumivých tablet
20 šumivých tablet


5. ZPŮSOB CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Šumivé tablety nechte rozpustit ve sklenici teplé vody. Pijte ihned po přípravě.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol. Nepřekračujte uvedenou dávku. Vyšší dávky, než jsou
doporučené, mohou způsobit vážné poškození jater. V případě předávkování je třeba okamžitě
vyhledat lékařskou pomoc.
Neužívejte žádné jiné přípravky obsahující paracetamol. Neužívejte tento přípravek bez doporučení
lékaře, pokud trpíte onemocněním jater nebo máte problémy s konzumací alkoholu.
Neužívejte s jinými léky proti nachlazení a chřipce.

8. POUŽITELNOST

EXP: (na spodní straně tuby)
Doba použitelnosti po prvním otevření: 28 dní.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o. o.
Nocznickiego ulice 01-918 Varšava
Polsko

{logo}


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 07/466/20-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže: (na spodní straně tuby)


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Krátkodobá léčba příznaků chřipky, nachlazení a chřipce podobných stavů, jako je bolest hlavy,
horečka, bolest v krku, zejména pokud je doprovázena rýmou, u dospělých a dospívajících starších let.
Dehorsan používejte pouze v případě, že máte kombinaci příznaků nachlazení a chřipky, jako je
bolest/horečka a rýma.

Horečka
Rýma
Bolest hlavy
Bolest v krku

Doporučená jednotlivá dávka je jedna šumivá tableta podle potřeby až 3krát denně s odstupem
nejméně 4 hodin mezi jednotlivými dávkami. Maximální denní dávka 3 šumivé tablety nemá být
překročena během 24 hodin.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Dehorsan šumivé tablety


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - ÚDAJE ČITELNÉ ČLOVĚKEM

Neuplatňuje se.











ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK NA TUBĚ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivé tablety

paracetamol/kyselina askorbová/chlorfenamin-maleinát


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY



3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tento léčivý přípravek obsahuje sodík, isomalt a glukózu – upozornění naleznete v příbalové
informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A A OBSAH BALENÍ

Šumivá tableta

10 šumivých tablet
20 šumivých tablet


5. ZPŮSOB CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Šumivé tablety nechte rozpustit ve sklenici teplé vody. Pijte ihned po přípravě.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP: (na spodní straně tuby)
Doba použitelnosti po prvním otevření: 28 dní.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o. o.
Nocznickiego ulice 01-918 Varšava
Polsko

{logo}


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 07/466/20-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže: (na spodní straně tuby)


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Horečka
Rýma
Bolest hlavy
Bolest v krku

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - ÚDAJE ČITELNÉ ČLOVĚKEM