Darunavir mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mikrokrystalická celulosa
Krospovidon
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Hypromelosa
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety

Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Oxid titaničitý Makrogol
Mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky
Použitelnost po prvním otevření lahvičky HDPE: 100 dnů.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Darunavir Mylan 75 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC-Al blistr obsahuje 480 tablet a 480x1 tabletu.
Za studena tvarovaný PVC/Al/OPA-Al blistr obsahuje 480 tablet a 480x1 tabletu.
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem obsahující 480 tablet.

Darunavir Mylan 150 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC-Al blistr obsahuje 240 tablet a 240x1 tabletu.
Za studena tvarovaný PVC/Al/OPA-Al blistr obsahuje 240 tablet a 240x1 tabletu.
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem obsahující 60 a 240 tablet.

Darunavir Mylan 300 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC-Al blistr obsahuje 30, 60 a 120 tablet a 120x1 tabletu.
Za studena tvarovaný PVC/Al/OPA-Al blistr obsahuje 30, 60 a 120 tablet a 120x1 tabletu.
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem obsahující 30 a 120 tablet.

Darunavir Mylan 600 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC-Al blistr obsahuje 30 a 60 tablet a 60x1 tabletu.
Za studena tvarovaný PVC/Al/OPA-Al blistr obsahuje 30 a 60 tablet a 60x1 tabletu.
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem obsahující 30, 60 a 90 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky týkající se likvidace.