Cynomel Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
• Má rychlou gastrointestinální resorpci, téměř úplného vstřebání (95 %) je dosaženo za 4 hodiny. • Díky své nízké vazebné kapacitě na transportní proteiny je usnadněn tkáňový transport a jeho distribuční objem je tak 4x více významný než u T4. • Jeho plazmatický poločas je přibližně jeden den. • Nízké procento (2-10 %) přechází přes placentární bariéru. • Farmakologický účinek se manifestuje již během několika hodin a dosahuje maxima od 2.-3. dne léčby. Biologický poločas je 2,5 dne.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ