Cuprymina Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti léčivých přípravků značených mědí-64, které jsou před podáním
připraveny radioaktivním značením přípravkem Cuprymina, závisejí na povaze léčivého přípravku,
který má být radioaktivně označen.
Farmakokinetické vlastnosti přípravku Cuprymina byly zkoumány u myší. Po intravenózním podání
zpočátku většina orgánů obsahovala množství radioaktivity, které odpovídalo množství krve zatížené
mědí-64, které obsahovaly. Játra, ledviny a střevní trakt dosáhly maximálního obsahu mědi-64 během
několika prvních hodin a poté radioaktivita rovnoměrně klesala. Část tohoto poklesu lze připsat
vylučování mědi-64 do žluči, moči a stolice.
Radioaktivita v krvi se po jedné hodině snížila z 60,3 % na 3,4 %, poté po 6 hodinách klesla na 1 % a po
12 a 24 hodinách se zvýšila na 5,6 %, respektive na 4,9 %.
Chlorid měďný obdobné jako schéma radioaktivity v játrech. Téměř veškerý chlorid měďný rychle opouští krevní
řečiště a vstupuje do jater a ledvin.
K maximální absorpci játry distribuována do dalších orgánů.

Farmakokinetické údaje týkající se přípravku Cuprymina související s volnou mědí

Přepokládá se, že je-li prekurzor navázán na molekulu nosiče, je obsah radioaktivní volné mědi nižší
než uvedená množství v závislosti na použitém nosiči. Příslušné údaje jsou uvedeny v souhrnu údajů o
přípravku značených léčivých přípravků.