Cuprymina Dávkování a způsob podání

Přípravek Cuprymina smějí používat pouze specialisté se zkušenostmi s radioaktivním značením in
vitro.

Dávkování

Množství přípravku Cuprymina potřebné pro radioaktivní značení a množství léčivého přípravku
značeného mědí-64, které se následně podává, bude záviset na radioaktivně značeném léčivém
přípravku a na jeho zamýšleném použití.
Viz souhrn údajů o přípravku / příbalová informace konkrétního léčivého přípravku, který má být
radioaktivně označen.

Pediatrická populace

Léčivé přípravky značené mědí-64by neměly být používány u dětí a dospívajících do 18 let věku.
Další informace týkající se použití léčivých přípravků značených mědí-64 u dětí naleznete v souhrnu
údajů o přípravku / příbalové informaci konkrétního léčivého přípravku, který má být radioaktivně
označen.

Způsob podání
Přípravek Cuprymina je určen pro in vitro radioaktivní značení léčivých přípravků, které se pak
podávají schváleným způsobem.
Přípravek Cuprymina by neměl být podáván přímo pacientovi.
Návod k přípravě tohoto léčivého přípravku je uveden v bodě 12.