Conbriza Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktosy
Mikrokrystalická celulosa
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Natrium-lauryl-sulfát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Kyselina askorbová
Potahová vrstva
Hypromelosa
Oxid titaničitý (E Makrogol 6.2Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
18 měsíců
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do25C.
6.5Druh obalu a obsahbalení
Balení s blistryPVC/Aclar, obsahující7, 28, 30, 84 nebo 90 potahovaných tablet.
Natrhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Conbriza
Conbriza souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Conbriza
Ostatní nejvíce nakupují
