Coldrex maxgrip lesní ovoce Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita paracetamolu byla studována u řady druhů zvířat. Preklinické studie na potkanech a
myších ukázaly, že jednotlivá perorální LD50 je 3,7 g/kg a 338 mg/kg. Chronická toxicita
u těchto druhů mnohonásobně přesahující terapeutické dávky u lidí se projevuje degenerací a
nekrózou jaterní, ledvinné a lymfoidní tkáně a vede ke změnám krevního obrazu.
Metabolity, které jsou považovány za odpovědné za tyto účinky, byly rovněž prokázány u lidí.
Paracetamol by proto neměl být užíván po dlouhé časové období a v maximálních dávkách. Při
užívání normálních terapeutických dávek nemá paracetamol riziko genotoxicity nebo
kancerogenity. Není důkaz embryotoxicity nebo fetotoxicity paracetamolu ve studiích na
laboratorních zvířatech.
Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity paracetamolu pro reprodukci a vývoj používají
v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici.
Preklinické studie toxicity fenylefrinu nedemonstrují žádnou spojitost s orgánovou toxicitou nebo
karcinogenitou při použití terapeutických dávek.
Existuje několik dat zaznamenávajících možný vliv fenylefrinu na vznik malformací.