Cerebrolysin ever pharma Užívání po expiraci, upozornění a varování
Opatrnosti je třeba u pacientů s alergickou diatézou.Lze používat pouze čirý roztok bez viditelných částic.
Cesta podání nese riziko lokální reakce v místě aplikace.
Tento léčivý přípravek obsahuje 1,2 mg sodíku v 1 ml.
Při dávkování do 19 ml roztoku tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné
dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Při dávkování 50 ml roztoku tento léčivý přípravek
obsahuje 60 mg sodíku v jedné dávce, což odpovídá 3 % doporučeného maximálního denního příjmu
sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
Více o léku Cerebrolysin ever pharma
Cerebrolysin ever pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Cerebrolysin ever pharma
Ostatní nejvíce nakupují
